
肿瘤免疫微环境与PD-1/PD-L1治疗响应
肿瘤细胞、CD8+ T细胞、TAM巨噬细胞、PD-1/PD-L1免疫检查点、抗PD-1治疗、细胞毒作用与肿瘤凋亡的完整因果链
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肿瘤细胞、CD8+ T细胞、TAM巨噬细胞、PD-1/PD-L1免疫检查点、抗PD-1治疗、细胞毒作用与肿瘤凋亡的完整因果链

LNP静脉递送、细胞摄取、内吞体酸化、离子化脂质质子化、膜融合、mRNA释放、核糖体翻译与目标蛋白表达

患者样本、组织解离、scRNA-seq与scATAC-seq、细胞聚类、细胞谱系、调控网络、耐药亚群及临床关联

膳食纤维、肠道菌群、短链脂肪酸、肠屏障、循环系统、血脑屏障、微胶质细胞状态与神经炎症变化

靶DNA、sgRNA、Cas9 nickase、脱氨酶、目标碱基转换、错配修复、旁观者编辑控制与功能恢复

可见光激发、异质结能带、电子空穴分离、界面迁移、HER析氢、OER析氧与表面活性位点

肾近曲小管SGLT2抑制、糖钠排泄、容量负荷下降、心肌能量代谢改善、氧化应激降低与心室重构缓解

CAR结构、肿瘤抗原识别、免疫突触、CD3ζ与共刺激信号、颗粒酶B/穿孔素释放、Fas-FasL与肿瘤细胞凋亡

脂肪酸过载、线粒体应激、ROS、肝细胞损伤、Kupffer细胞激活、炎症因子、肝星状细胞激活、胶原沉积与纤维化

GLP-1R结合、Gs蛋白、腺苷酸环化酶、cAMP、PKA/Epac2、KATP通道、膜去极化、Ca2+内流、胰岛素囊泡胞吐

双特异性抗体同时结合CD3与肿瘤抗原、免疫突触形成、T细胞激活、细胞毒颗粒释放、肿瘤细胞裂解与细胞因子反馈

System Xc−、谷胱甘肽合成、GPX4、PUFA-磷脂、ACSL4、铁离子池、Fenton反应、脂质ROS累积与膜破裂

生长因子、RTK、PI3K、PIP3、AKT、TSC1/2、mTORC1、S6K、4E-BP1以及增殖和蛋白合成终点

低氧、PHD/VHL抑制、HIF-1α稳定、核转位、HRE结合、GLUT1/LDHA/VEGFA转录与糖酵解和血管生成结果

DNA损伤、ATM/ATR、CHK1/2、p53稳定、p21细胞周期停滞、BAX/PUMA凋亡与修复后恢复

TGF-β配体、TGFBR2/TGFBR1复合物、SMAD2/3磷酸化、SMAD4结合、核转位、EMT相关基因表达

肿瘤细胞、CAF、IL-6分泌、IL6R/gp130、JAK-STAT3、ECM重塑、免疫抑制与侵袭增强的双向反馈

Wnt受体、β-catenin稳定、YAP/TAZ核转位、TEAD、共同靶基因、细胞干性、增殖以及通路间正负调控节点

肝细胞顶端与基底外侧极性、胆小管腔、紧密连接、胆盐转运体、窦状隙与毛细胆管方向

外膜、内膜、嵴、膜间隙、基质、复合体I-IV、ATP合酶、质子梯度与ATP生成方向

肿瘤核心、侵袭边缘、血管、缺氧区、CAF、T细胞、巨噬细胞、ECM以及空间分布关系

Fab、Fc、重链、轻链、铰链区、二硫键、抗原结合位点以及双特异性工程连接位置

无机核心、聚合物壳层、PEG、靶向配体、包载药物、pH响应键、粒径标注和释放方向

入口、蛇形混合区、细胞聚焦通道、捕获腔、阀门、出口、流向以及关键尺寸层级

患者组织取样、消化、类器官培养、扩增、药物梯度处理、活性检测、成像、敏感性评分与候选药筛选

研究中心、招募、基线评估、暴露分层、随访节点、主要终点、失访处理、统计分析和敏感性分析

sgRNA设计、载体构建、转染、药筛、单克隆挑选、基因型鉴定、Western blot与功能验证

细胞制备、原位接种、随机分组、给药时间点、肿瘤监测、终点判定、组织采集、免疫组化与生存分析

采血、离心去细胞、SEC或超速离心、外泌体鉴定、裂解、蛋白定量、酶切、脱盐、LC-MS/MS与数据库检索

Day 0接种、肿瘤达到阈值、随机化、分次放疗、抗PD-1给药、多时间点采血、影像评估、终点取材与长期生存随访

评估资格、排除原因、随机分配、干预组与对照组、失访和停药、纳入分析人数,并预留N值占位符

确诊患者、组织/液体活检、NGS检测、可操作突变判定、分子肿瘤委员会、匹配试验、未匹配队列与随访

筛选期、洗脱期、1:1随机、治疗组、安慰剂组、双盲、主要终点、次要终点、安全性随访与分析集

结节大小与形态、患者风险因素、低剂量CT复查、PET-CT、穿刺/支气管镜、手术评估以及良恶性结局

早期与转移性分层、新辅助治疗、手术、病理完全缓解判断、辅助方案、复发后抗HER2序贯治疗与脑转移分支

HFrEF/HFmrEF/HFpEF、NT-proBNP水平、肾功能、房颤、糖尿病、拥血状态、风险等级与治疗优先级

FASTQ质控、去接头、比对、计数矩阵、标准化、差异分析、火山图/热图、GO/KEGG/GSEA以及候选基因验证

组织解离、单细胞捕获、建库测序、QC、双细胞去除、归一化、降维、聚类、marker筛选、细胞类型注释与差异状态分析

组织切片、H&E成像、空间捕获、测序、spot质控、空间聚类、组织区域注释、细胞类型解卷积与配体受体空间分析

三个组学输入、各自QC与差异分析、ID映射、批次校正、相关网络、通路层整合、潜变量模型与候选生物标志物

EHR、影像、组学输入、缺失值处理、特征工程、训练验证测试划分、交叉验证、模型比较、SHAP解释、外部验证与部署

WSI切片、组织检测、patch切分、颜色标准化、特征编码、MIL聚合、分类/预后任务、内部验证、外部队列与可解释热图

横轴log2 fold change、纵轴−log10 adjusted P、显著上调与下调基因分色、阈值虚线、Top基因标签与图例

行是基因、列是样本、z-score色阶、层次聚类树、样本分组注释条、关键基因模块框选与简洁图例

二维UMAP坐标、主要细胞类型分色、清晰簇边界、代表性marker标签、病例来源或条件以辅助面板展示

时间轴、PFS概率、两组阶梯曲线、删失标记、风险人数表、HR与95%CI、log-rank P值位置规范

亚组名称、每组样本量、HR/OR点估计与95%CI、无效线、总体效应菱形、交互P值与左右获益方向

一线治疗、二线治疗、三线治疗、缓解/进展/停药结局,连线宽度代表患者数量,节点按治疗类别分组并标注N值
以下展示基於系統生成的真實出版級示意圖。支持快速放大查看高清細節,或一鍵導入工作台生成同款。 The taxonomy keeps Chinese and English scientific terms together for researchers, search engines and generative discovery systems.
內建 Nature 生物醫藥柔和配色、Science 材料物理高對比冷調、Cell 經典學術紅藍體系及 BioRender 風格規範,配色典雅協調,徹底告別刺眼雜色。

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標準模版支持 1024x1024、1536x1024、2560x1440 等標準學術出版寬高比,無噪點高清晰度,完全滿足直接打印與期刊投稿印刷標準。
可用於草擬醫學機制圖、圖形摘要、訊號通路、實驗流程及研究技術路線圖,並可檢查和編輯標籤、節點與科學關係。
工作流程提供可編輯圖形與匯出功能。投稿前請核對科學內容、圖中文字、解析度及目標期刊的製圖規範。